Комбистресс

КОМБИСТРЕСС 2%

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Комбистресс 2% (Combistressum 2%).

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

В 1.0 см3 препарата содержится ацепромазина малеат – 20,0 мг, вспомогательные вещества – глицерол и пропиленгликоль до 1,0 см3.

Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 50.0; 100 и 200.0 см3, укупоренные резиновыми пробками и обжатыми алюминиевыми колпачками.

Лекарственный препарат хранят по списку Б, в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 20 °С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 (два) года от даты изготовления, после вскрытия флакона – 14 дней.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Комбистресс 2% – седативное и миорелаксантное лекарственное средство. Ацепромазина малеат, входящий в состав препарата, относится к нейролептикам фенотиазинового ряда, механизм действия которого заключается в блокировке постсинаптических дофаминовых рецепторов в ЦНС.

Препарат обладает седативным, миорелаксантным. гипотермическим, гипотензивным, антигистаминным, адренолитическим, противорвотным, снотворным и противострессовым действием. Усиливает действие снотворных и местноанастезирующих препаратов и средств общей анестезии.

Ацепромазина малеат обладает тропностью к определенным подтипам бензодиазепиновых, рецепторов гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), имеет свойства агонистов-антагонистов, частичных агонистов этих рецепторов, оказывают модулирующее влияние на ГАМК-бензодиазепиновый рецепторный комплекс.

Действие препарата начинается через 5-10 минут после внутривенного введения и через 20-30 минут после внутримышечной инъекции. Максимальная концентрация в крови достигается через 30-60 минут. Период полувыведения составляет приблизительно 3 часа.

Ацепромазин метаболизируется в печени, метаболиты выводятся преимущественно с мочой.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат применяют как седативное средство (при клиническом обследовании, лечебных процедурах, перед транспортировкой животных), а также для премедикации животных перед наркозом.

Комбистресс 2% вводят однократно внутримышечно или внутривенно в следующих дозах:

Вид животногоСпособ введенияПремедикацияПолная седация
Лошади, свиньивнутривенно0.25 см3 на 100 кг массы животного0.5 см3 на 100 кг массы животного
внутримышечно0.5 см3 на 100 кг массы животного1 см3 на 100 кг массы животного
Собакивнутривенно0.05 см3 на 10 кг массы животного0.25 см3 на 10 кг массы животного
внутримышечно0.1 см3 на 10 кг массы животного0.5 см3 на 10 кг массы животного
Кошкивнутримышечно0.2 см3 на 4 кг массы животного0.4 см3 на 4 кг массы животного

Противопоказано применение препарата новорожденным животным; при шоке и коллапсе, сердечной недостаточности, острых и хронических заболеваниях печени и почек; при гиперчувствительности к фенотиазинам. Не вводить внутриаортально!

При передозировке могут отмечаться: возбуждение, беспокойство, потливость, гипотермия, артериальная гипотензия, тахикардия, учащение дыхания, адинамия, атаксия, залеживание, выпадение полового члена и его отек у крупных животных, реже – судороги.

Запрещается применять препарат одновременно с фосфорорганическими производными, хинидином и адреналином.

Убой сельскохозяйственных животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 дней после последнего применения лекарственного препарата. Мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может использоваться в корм плотоядным животным.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Лабиана Лайф Сайнис, с.а.ю.», Венус, 26, Террасса. Барселона (LABIANA LIFE SCIENCE, s.a.u., Venus, 26, Terrassa (Barcelona), Испания, тел. +34 93-736-97-00. факс +34 93- 786-25-58.)

для ООО «ФармаВорд Русь», 194100, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д.33, лит.А, тел/факс +7 (812) 596-37-75.

Инструкция по применению препарата подготовлена директором ООО «ФармаВорд Русь» Лыжовой А.А. и доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ

Петровым В. В.

Ветбиофармсовет при Департаменте ветеринарного и продовольственного надзора МСХиПРБ.