Дексавет 0,4%

Инструкция по применению препарата ветеринарного Дексавет 0,4%

I. Общие сведения
Наименование препарата: Дексавет 0,4% (Dexavetum 0,4%).
Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость.
В 1,0 см3 препарата содержится 0,004 г дексаметазона фосфата, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 см3.
Препарат выпускают в герметично укупоренных стеклянных или пластиковых флаконах по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см3.

Препарат хранят по списку «Б» в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.

II. Фармакологические свойства
Дексаметазона фосфат представляет собой фторированный аналог гидрокортизона, более активен, чем преднизолон и кортизон. Обладает выраженным противовоспалительным, антиаллергическим, противоотечным и глюконеогенетическим действием.
Препарат блокирует высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые участвуют в развитии воспалительного процесса. Стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя биосинтезу липокортинов, обладающих противоотечной активностью, угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает хемотаксис Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность.
Максимальная концентрация дексаметазона в крови обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется в течение 30-96 часов в зависимости от вида животного. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%. Биотрансформация происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма.
Метаболиты, в основном, выводятся через печень и почки.

III. Порядок применения препарата
Препарат применяют животным при:

  • нарушении обмена веществ (кетоз и токсемия после родов у овцематок и свиноматок);
  • воспалительных процессах, особенно опорно-двигательного аппарата (артриты, периартриты, тендовагиниты, бурситы, вывихи, миозиты, растяжения связок);
  • острых инфекционных заболеваниях (в комбинации с антимикробными средствами);
  • аллергических состояниях (атопический и контактный дерматиты, крапивница, зуд, конъюнктивит);
  • ламинитах у лошадей и крупного рогатого скота;
  • при укусах змей и насекомых;
  • стрессовых (выставки, тренировки) и шоковых состояниях.

Препарат вводят внутримышечно один раз в день в течение трех суток, желательно в первой половине дня:

  • лошадям и крупному рогатому скоту - 5 см3;
  • свиньям - 2-3 см3;
  • поросятам, собакам и кошкам - 0,5-1 см3.

При необходимости курс лечения следует продолжить.

Препарат не применяют во время последнего триместра беременности, при сахарном диабете, переломах костей, при вирусных и грибковых инфекциях.
В случае инфекционных заболеваний препарат применяют только в комплексе с антимикробными препаратами.

При длительном применении возможно проявление синдрома Кушинга, что вызывает перераспределение жира в организме, мышечную слабость, потерю веса и остеопороз. Возможно появление полиурии, полидипсии и полифагии. Применение кортикостероидов у лактирующих коров может вызвать кратковременное снижение молочной продуктивности. В случае скрытых инфекций препарат может вызвать их обострение.

Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 48 дней, лошадей - через 24 дня.
Молоко коров можно использовать в пищу через 5 суток.
В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

V. Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

VI. Полное наименование изготовителя
Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033 г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками У О «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины»: доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных доцентом Ивановым В.Н., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных кандидатом ветеринарных наук Белко А.А., ассистентом кафедры патологической анатомии и гистологии, кандидатом ветеринарных наук Баркаловой Н.В.