Бромодокс

БРОМОДОКС

(раствор для инъекций)

Описание

Жидкость от желто-коричневого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом составных частей.

Состав

1 мл препарата содержит действующие вещества: доксициклина гиклат – 200 мг; бромгексина гидрохлорид – 5,0 мг. Вспомогательные вещества: 1,2-пропиленгликоль, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

АТСvet классификационный код: QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения.

Бромодокс – комбинированный препарат, в состав которого входят доксициклин и бромгексина гидрохлорид.

Доксициклин – бактериостатический антибиотик, принадлежащий к группе тетрациклинов. Действует на рибосомы бактерий, препятствуя белковому синтезу.

Препарат обладает широким спектром антимикробного действия относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Diplococcus pneumonia, Streptococcus spp., Haemophilus influenza, E. coli, Pneumococci, Bacillus antracis, Clostridium tetani, Clostridium perfringes, Listeria monocytogens, Actinomyces spp., Entirobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp.), а также микоплазм (Mycoplasma spp.), риккетсий (Rickettsia spp.) и хламидий (Chlamydia).

Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разрежением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон, что улучшает отхождение мокроты, таким образом облегчая дыхание. Одной из важных особенностей действия бромгексина является его способность стимулировать образование сурфактанта – поверхностно-активного вещества липидо-белково-мукополисахаридного характера, синтезирующегося в клетках альвеол. Биосинтез сурфактанта нарушается при различных заболеваниях органов дыхания, вызванных Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale. Это приводит к нарушению стабильности альвеолярных клеток, ослабление их реакции на неблагоприятные влияния.

При комбинированном применении доксициклина с бромгексином повышается концентрация антибиотика в секрете верхних дыхательных путей и в мокроте, ускоряется его всасывание, благодаря чему достигается высокий уровень доксициклина в крови на протяжении продолжительного времени и ускоряется процесс выздоровления.

Доксициклин практически не метаболизируется и выводится из организма преимущественно с фекалиями в форме неактивных комплексов и в меньшей мере с мочой.

Применение

Лечение крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и свиней при заболеваниях органов дыхания (бронхопневмония, пневмония, энзоотическая пневмония свиней, атрофический ринит), пищеварительного канала (колибактериоз, сальмонеллез), а также больных кератоконъюнктивитом, копытной гнилью, стафилококком, рожей, хламидиозом, раневыми инфекциями, артритом и другими заболеваниями, вызванными микроорганизмами, чувствительными к доксициклину.

Дозировка

Внутримышечно однократно в дозе:

крупный рогатый скот и мелкий рогатый скот – 1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животных;

свиньи – 0,5-1,0 мл препарата на 10 кг массы тела животных.

При необходимости повторная инъекция животным возможна лишь через 48 часов после первой инъекции.

В связи с возможным местным отеком и болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем для поросят и ягнят – 2,5 мл, взрослых свиней, овец и телят – 5 мл, крупного рогатого скота – 10 мл, рекомендуется препарат вводить в несколько мест.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к составляющим компонентам препарата.

Не применять животным при тяжелых нарушениях функции почек и печени.

Не применять одновременно с антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, а также с кальцийсодержащими препаратами, которые могут снизить эффективность препарата.

Не применять беременным и лактирующим животным.

Предостережения

Предварительно препарат испытывают на небольшой (7-8 голов) группе животных.

При отсутствии осложнений на протяжении 2-3 суток препарат применяют всему поголовью.

Применение препарата беременным и лактирующим животным допускается только в тех случаях, когда определенная чувствительность возбудителя к препарату и эффект от применения превосходят возможный экономический ущерб.

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения

препарата. Полученное до указанного срока мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным в соответствии с заключением врача ветеринарной медицины.

Форма выпуска

Флаконы из нейтрального стекла, закупоренные резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 20, 50, 100 и 200 мл. Вторичная упаковка – картонная коробка.

Хранение

Сухое темное, не доступное для детей место при температуре от 5° до 25°С.

Срок годности – 2 года после даты изготовления.

Для применения в ветеринарной медицине!